Johnson & Johnson запросила срочное одобрение своей вакцины против COVID-19 в США
«Компания Johnson & Johnson подала официальную заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на срочное одобрение своей вакцины против COVID-19»,- сообщает CNN.
Компания заявляет, что однократная вакцина является ключевым шагом в снижении заболеваемости и победе над пандемией.
Ранее сообщалось, что эффективность вакцины Johnson & Johnson составляет 85%.
FDA уже начало анализ данных о вакцине, и после его завершения будет созвано открытое заседание комиссии по вакцинам. В него входят независимые эксперты, которые также изучают данные и выдают рекомендацию, которую агентство учитывает при формулировании решения.
Процесс утверждения вакцин Moderna и Pfizer занял от двух до трех недель.
В случае одобрения вакцина Johnson & Johnson станет третьей утвержденной в США.
Между тем, стало ясно, что ЕС так же будет рассчитывать на 400 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson.